Flow chemistry reactions

以下のリストは、Asia Systems で実行された反応の一部を示しています。 Syrris
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均一の触媒作用

• 鈴木反応 – パラジウム触媒と塩基を使用してカップリング生成物を得る、
  有機ハロゲン化物と有機ボランの有機反応
• Heck 反応 – 塩基およびパラジウム触媒 (またはパラジウム ナノマテリアル
  ベースの触媒) の存在下で、不飽和ハロゲン化物 (またはトリフラート) と
  アルケンが反応して、置換アルケンを形成する反応
• グラブスメタセシス – 異なるオレフィン間の置換基の交換 (トランスアルキリデン化)

多成分反応

• Passerini 3CR – カルボン酸、ケトンやアルデヒドなどのカルボニル化合物、
  イソシアニド間の 3 成分反応により、α-ヒドロキシカルボキサミドへの直接
  アクセスが可能になります。
• Biginelli 3CR – アセト酢酸エチル 1、アリールアルデヒド (ベンズアルデヒド 2
  など)、および尿素 3 から 3,4-ジヒドロピリミジン-2(1H)-オン 4 を生成する
  複数成分の化学反応
• Ugi 4CR – ビスアミドを形成するケトンまたはアルデヒド、アミン、
  イソシアニド、カルボン酸を含む有機化学における多成分反応

脱保護化学

• BOC 脱保護 – Boc 保護されたアミンおよびアミノ酸の形成は、塩基および
  無水物 Boc2O との反応により、水性または無水条件下で行われます。
• MOM の脱保護とエポキシド内開環
• エステル鹸化 – 通常は脂肪と灰汁から石鹸を製造するプロセス

リング形成

• グラブス触媒反応 – 異なるオレフィン間の置換基の交換 (トランスアルキリデン化)
• Ugiに続くリングクローズ
• ディールス
• アルダー – 置換シクロヘキセン系を形成する、共役ジエンと置換 アルケン (一般にジエノフィルと呼ばれる) の間の有機化学反応
• 1,3,4 オキサジアゾールの生成
• フィッシャーインドール合成 – 酸性条件下で置換フェニルヒドラジンとアルデヒド　またはケトンから芳香族複素環インドールを生成する化学反応
• 1,3 チオアミドゾールの生成

酸化と還元

• 水素化ホウ素の還元
• 複素環のボラン還元
• 還元的アミノ化 ‐ 中間体イミンを介したカルボニル基のアミンへの
• 変換を伴うアミノ化の形態
• デス
• マーティンのアルコール酸化

一般的な合成

• アルドール反応 – 有機化学において炭素-炭素結合を形成する手段。
• 二相ショッテン
• バウマン法 – アミンと酸塩化物からアミドを合成する方法
• HBTUアミドカップリング – 固相ペプチド合成に使用されるカップリング試薬
• アルコールのアルケンへの脱離
• アルコールのエステル化
• ウィッティヒ反応 – アルデヒドまたはケトンとホスホニウム塩から生成されるイリドとの反応によりアルケンを製造できます。
• 求核芳香族置換 – 求核剤が芳香環上のハロゲン化物などの良好な脱離基を置換する置換反応
• SN1反応
• 光延反応 – 第一級および第二級アルコールをエステル、フェニルエーテル、チオエーテルなどのさまざまな化合物に変換できます。